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职位一:会计(1名)
任职资格:
1、财务、会计专业大专以上学历,持有会计证;
2、精通国家财税法律规范、财务核算、财务管理、财务分析、财务预测等财务制度和业务;
3、熟悉国家会计法规,了解税务法规和相关税收政策;
4、熟悉银行业务和报税流程;
5、良好的口头及书面表达能力;
6、熟练应用财务软件和办公软件;
7、3年以上企业财务工作经验,有丰富财务实操经验,有一定的融资经验,有中级会计师以上职称者优先;
7、有工业会计任职工作经验者优先;
8、工作细致,责任感强,良好的沟通能力、团队精神。
岗位职责:
1、专业人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;
2、协助财务预算、审核、监督工作,按照公司及政府有关部门要求及时编制各种财务报表并报送相关部门;
3、负责员工报销费用的审核、凭证的编制和登帐;
4、对已审核的原始凭证及时填制记帐;
5、准备、分析、核对税务相关问题;
6、审计合同、制作帐目表格;
7、核签、编制会计凭证,整理保管财务会计档案;
8、具体执行资金预算及控制预算内的经费支出,管理往来账、应收、应付款、固定资产、无形资产,每月计提核算税金、费用、折旧等费用项目;
9、完成财务负责人交办的其他工作。

职位二:车间主任(2名)
任职资格 :
1、中专及以上学历,医药相关专业;
2、3年以上车间生产管理工作经验,有大型制药企业车间管理经验者优先;
3、熟知产品行业标准和规范、生产制程及科学的操作规范,接受过GMP培训,具备过硬的质量意识;
4、具有作业现场人员管理能力和一定的行政管理能力,有较强的团队领导力和带动力,能很好的分析问题和解决问题;
5、具有较强的组织、沟通、协调能力。
岗位职责 :
1、业务主管职位,负责其功能领域内主要目标和计划,制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度;
2、负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估;
3、负责工厂生产计划落实,物料准备,新产品导入准备;
4、完成车间每月生产任务,并做好每月生产报表及各项统计;
5、对所负责员工进行日常管理并负责对其进行考核;
6、加工车间设备保养规范使用和现场管理; 
7、负责出厂产品的工序质量控制工作。


职位三:工程经理(1名)
任职资格: 
1、全日制大专及以上学历,工程/机电/暖通/建筑等相关专业; 
2、28-40岁以下,男,六年以上制药企业设备管理。其中一年以上同职位任职经历; 
3、组织和参与新版GMP认证者,具备药厂工程建设经验的人员优先; 
4、精通制药企业常用的厂房设施设备,熟悉厂房基建和改扩建的管理程序; 
5、熟练使用office、CAD等软件,阅读工程技术资料; 
6、具备协调能力和处理解决问题的能力,具有较强的组织管理、决策判断能力; 
7、具备较强的安全生产和质量管理意识。
岗位职责: 
1、全面负责公司的设施设备、公用系统、工程建设项目等的管理工作,确保设备工程管理体系的有效运行; 
2、组织编制重大技术改造、新建厂房、改扩建厂房设备土建方面的方案编制; 
3、完成公共设施的运维,管理公共区域的运维管理; 
4、负责组织新增设备的验收,密切跟踪工程进度等工作; 
5、审核设备配置以及考察新工艺、新方法、新材料、新技术的适用性; 
6、配合做好消防、警戒、环保等技防工作,确保安全生产; 
7、负责本部门日常管理、培训考核及绩效管理等工作; 
8、负责编写公司年度生产型固定资产预算工作; 
9、负责公司设施设备维护计划和仪器仪表计量校验计划的编制并组织实施。

职位四:微生物检验员(2名)
1、大专以上学历,药学、化学、生物或相关专业,有3年以上实验室工作经历;
2、能熟练进行微生物检验,熟知菌种转代的顺序和操作,熟知无菌、内毒素、热原的检验的顺序和操作; 
3、熟练操作尘埃粒子计数仪、洁净区的微生物监测等工作。
4、工作细心、认真、勤奋。

职位五:QC(2名)
1、本科以上学历,药学、药物分析等相关专业; 
2、相关工作经验3年以上;
3、熟悉药品质量标准和药品检验操作规程,能独立操作检验仪器和独立分析判断;
4、熟练使用药学相关仪器,高效液相色谱、红外、紫外等;
5、工作细心、认真、勤奋。

职位六:QA(2名)
1、大专以上学历,药学、化学、生物或相关专业,35岁以下;
2、3年以上GMP的QA管理经验,有外用制剂QA管理经验者优先;
3、熟悉质量检验规程及标准;
4、熟悉制剂的主要质量监控点及环境监测工作;
5、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;
6、根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;
7、熟悉药品相关法规及GMP管理要求;
8、熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook;
9、具有团队合作精神。

职位七:QA主管(1名)
任职资格:
1、 药学或相关专业大学本科以上学历,或者有中级以上职称或执业药师。
2、 熟悉GMP管理、产品工艺规程;熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产监督管理办法》、《药品流通监督管理办法》等法律法规。
3、 从事药品生产质量管理工作2年以上。
岗位职责:
1、 负责公司GMP文件的管理,审核所有与生产活动相关的文件,对生产、物料、设备等部门与质量相关的管理性文件进行审核;
2、 负责组织制订、修订原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水的企业內控标准;掌握车间的生产工艺,确保与质量相关的生产处于受控状态;
3、 会同有关部门对主要的物料供应商质量体系进行评估,建立供应商档案;
4、 组织QA人员对生产现场、仓库现场、化验室现场及办公室档案管理;
5、 负责对公司质量体系进行审核;
6、 负责确认和验证管理工作,审核工艺规程、验证方案、验证报告;
7、 负责对生产过程中的偏差进行调查,并提出处理措施及纠正预防措施;
8、 负责审核原辅料、包装材料的检验记录,成品的批生产记录和检验记录,对生产用原辅料、包装材料、成品是否放行提出意见;
9、 负责公司产品的年度质量回顾分析;
10、 负责药品或包装材料的注册申请或补充申请工作;
11、 负责药品不良反应报告工作。

职位八:质量副总(1名)
任职资格:
1、教育背景:执业药师;药学、化学或其它相关专业本科毕业及以上;
2、工作经验:5年以上制药企业工作经验,具有GSP、GMP或相关工作经历优先考虑;
3、知识技能:熟悉GSP和GMP相关要求,全面了解药品、保健品和食品相关法规;
4、具备流利的英语听说读写能力;
岗位职责:
1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及规范;
2、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据- - 审核内容的变化进行动态管理;
4、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
6、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
8、负责假劣药品的报告;
9、负责药品质量查询;
10、负责指导设定计算机系统质量控制功能;
11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;
12、组织验证、校准相关设施设备;
13、负责药品召回的管理;
14、负责药品不良反应的报告;
15、组织质量管理体系的内审和风险评估;
16、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
17、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;
18、协助开展质量管理教育和培训;
19、其他应当由质量管理部门履行的职责。

 

人力资源部邮箱   1250722512@qq.com  电话:025-57671111 --811      联系人:任先生